新华社华盛顿１２月２７日电（记者 任水兵）法国聚植入修正体公司（ＰＩＰ）运用残次隆胸硅胶的丑闻近来在全球引起轩然。事实上，美国食物和药物管理局早在１１年前现已就此公司硅胶的安全性提出正告。

  美国药管局日前表明，早在２０００年５月，该安排就已差遣查询人员前往ＰＩＰ设在法国东南部沿海拉塞讷的工厂进行全方位查看。尔后不久，美国药管局即向ＰＩＰ创始人、现在已遭国际刑警安排通缉的让—克洛德·马斯宣布正告信，指出其工厂出产的隆胸填充物“掺假”，出产的悉数进程违反了至少１１项产品质量管理标准。

  美国药管局当年即公开了这一正告信，其间指出的问题首要触及隆胸所用盐水填充物。

  美国药管局定时与外国监督管理的安排交流非公开信息。但有关残次硅胶的警示信息当年是否通知了法国有关部门，现在还不能承认。

  法国政府上一年以运用工业用硅胶而不是医用硅胶为由，要求ＰＩＰ出产的隆胸硅胶撤出商场，从而导致该公司破产。法国政府本月２３日主张国内大约３万名运用ＰＩＰ产品隆胸的女子移除体内硅胶，忧虑残次硅胶会在人体内决裂，从而引发炎症。

  ＰＩＰ于１９９１年建立，一度是全球第三大硅胶植入物出产商，年产量约为１０万件，其间８０％出口国外。